<PTM02>

処理結果コード | 項目 | 項目略称 | 内容 | 処置
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00000 | なし | 0000 | 正常終了 | 不要
U0001 | なし | 0000 | 以下のいずれかの可能性がある。 1.当該利用者ＩＤは、無効である。 2.当該利用者ＩＤは、パスワード初期化後の仮パスワードからの変更を行っていない。 | 1.利用者ＩＤが有効であるか確認する。 2.パスワード初期化後の仮パスワードからＵＲＹ／ＵＲＹ０Ｗ業務で変更を行う。
S0001 | 医薬品医療機器等輸出用届出番号 廃止識別 担当者氏名 担当者電話番号 基本情報変更有無 製造・輸入の別 品目の別 業務の種別 業許可の区分 類別名称 届出者情報変更有無 一般的名称変更有無 一般的名称 輸出用名称変更有無 輸出用名称 製造方法変更有無 製造方法連番 製造所名称 製造方法 次の連番 輸出先変更有無 輸出先 輸出先（その他） 添付ファイル変更有無 添付ファイル有無 添付ファイル記載内容 その他添付資料 添付ファイル変更箇所記述 備考変更有無 備考１ 備考２ 備考３ 備考４ 添付ファイル郵送有無 添付ファイル確認済 | PTN CAN RON ROT KCA MEC ITM GYS GKK GPC TCA ICA GN1～GN5 YCA E01～E20 SCA S01～S10 N01～N10 M01～M10 R01～R10 DCA Y001～Y250 YOT FCA ATC ATJ OTT TPH BCA NT1 NT2 NT3 NT4 TMY TMZ | 使用可能でない文字が入力されている。 | ＮＡＣＣＳ使用可能文字を入力する。（ＥＤＩ仕様書 「3.電文方式と構造」参照）
S0002 | 医薬品医療機器等輸出用届出番号 | PTN | 医薬品医療機器等輸出用届出番号は必須入力である。 | 医薬品医療機器等輸出用届出番号を入力する。
S0003 | 廃止識別 | CAN | 廃止識別は入力不可である。 | 廃止識別の入力を取り消す。
S0004 | 基本情報変更有無 | KCA | 基本情報変更有無を入力する場合は、「０」または「１」のみ入力可能である。 | 「０」または「１」を入力する。
S0005 | 製造・輸入の別 | MEC | 製造・輸入の別は必須入力である。 | 製造・輸入の別を入力する。
S0006 | 製造・輸入の別 | MEC | 製造・輸入の別を入力する場合は、「１」または「２」のみ入力可能である。 | 「１」または「２」を入力する。
S0007 | 品目の別 | ITM | 品目の別は必須入力である。 | 品目の別を入力する。
S0008 | 品目の別 | ITM | 品目の別を入力する場合は、「１」、「２」、「３」、「４」、「５」または「６」のみ入力可能である。 | 「１」、「２」、「３」、「４」、「５」または「６」を入力する。
S0009 | 業務の種別 | GYS | 業務の種別は必須入力である。 | 業務の種別を入力する。
S0010 | 業務の種別 | GYS | 業務の種別を入力する場合は、「０１」、「０２」、「０３」、「０４」、「０５」、「０６」、「０７」、「０８」、「０９」、「１１」、「１２」、「１３」、「１４」、「１５」または「１６」のみ入力可能である。 | 「０１」、「０２」、「０３」、「０４」、「０５」、「０６」、「０７」、「０８」、「０９」、「１１」、「１２」、「１３」、「１４」、「１５」または「１６」を入力する。
S0011 | 業許可の区分 | GKK | 業許可の区分を入力する場合は、「０１１」、「０１２」、「０１３」、「０１４」、「０１５」、「０２１」、「０２２」、「０２５」、「０３１」、「０３５」、「０６１」または「０６５」のみ入力可能である。 | 「０１１」、「０１２」、「０１３」、「０１４」、「０１５」、「０２１」、「０２２」、「０２５」、「０３１」、「０３５」、「０６１」または「０６５」を入力する。
S0012 | 類別名称 | GPC | 入力された類別名称はシステムに登録されていない。 | 類別名称を確認して再入力する。
S0013 | 届出者情報変更有無 | TCA | 届出者情報変更有無を入力する場合は、「０」または「１」のみ入力可能である。 | 「０」または「１」を入力する。
S0014 | 一般的名称変更有無 | ICA | 一般的名称変更有無を入力する場合は、「０」または「１」のみ入力可能である。 | 「０」または「１」を入力する。
S0015 | 輸出用名称変更有無 | YCA | 輸出用名称変更有無を入力する場合は、「０」または「１」のみ入力可能である。 | 「０」または「１」を入力する。
S0016 | 製造方法変更有無 | SCA | 製造方法変更有無を入力する場合は、「０」または「１」のみ入力可能である。 | 「０」または「１」を入力する。
S0017 | 輸出先変更有無 | DCA | 製造方法変更有無を入力する場合は、「０」または「１」のみ入力可能である。 | 「０」または「１」を入力する。
S0018 | 添付ファイル変更有無 | FCA | 添付ファイル変更有無を入力する場合は、「０」または「１」のみ入力可能である。 | 「０」または「１」を入力する。
S0019 | 添付ファイル有無 | ATC | 添付ファイル有無は、「スペース」または「Ｙ」のみ入力可能である。 | 「スペース」または「Ｙ」を入力する。
S0020 | 添付ファイル記載内容 | ATJ | 添付ファイル記載内容を入力する場合は、「０１」、「０２」、「０３」、「０４」、「０５」、「０６」または「０７」のみ入力可能である。 | 添付ファイル記載内容に「０１」、「０２」、「０３」、「０４」、「０５」、「０６」または「０７」を入力する。
S0021 | その他添付資料 | OTT | その他添付資料は「スペース」または「Ｙ」のみ入力可能である。 | 「スペース」または「Ｙ」を入力する。
S0022 | 添付ファイル変更箇所記述 | TPH | 添付ファイル変更箇所記述は必須入力である。 | 添付ファイル変更箇所記述を入力する。
S0023 | 備考変更有無 | BCA | 備考変更有無を入力する場合は、「０」または「１」のみ入力可能である。 | 「０」または「１」を入力する。
S0024 | 担当者氏名 | RON | 担当者氏名は必須入力である。 | 担当者氏名を入力する。
S0025 | 担当者電話番号 | ROT | 担当者電話番号は必須入力である。 | 担当者電話番号を入力する。
S0026 | 通知先メールアドレス | MA1～MA2 | 通知先メールアドレスに入力された電子メールアドレスの形式が正しくない。 | メールアドレスを確認する。
S0027 | 添付ファイル郵送有無 | TMY | 添付ファイル郵送有無を入力する場合は、「Ｙ」のみ入力可能である。 | 「Ｙ」を入力する。
S0028 | 添付ファイル確認済 | TMZ | 添付ファイル確認済は必須入力である。 | 添付ファイル確認済を入力する。
S0029 | 添付ファイル確認済 | TMZ | 1.入力された添付ファイル確認済は規定外ある。 2.添付ファイル確認済にチェックがされていない。 | 1.添付ファイルの添付漏れ有無を確認し、再入力する。 2.添付ファイル確認済にチェックを入れ再登録する。
R0001 | なし | 0000 | 各情報の変更有無項目のいずれかに入力があること。 | 基本情報変更有無、届出者情報変更有無、一般的名称変更有無、輸出用名称変更有無、製造方法変更有無、輸出先変更有無、添付ファイル変更有無、備考変更有無を確認する。
R0002 | 品目の別 業務の種別 | ITM GYS | 品目の別と業務の種別が妥当でない。 | 品目の別と業務の種別を確認して再入力する。
R0003 | 業務の種別 業許可の区分 | GYS GKK | 業務の種別と業許可の区分が妥当でない。 | 業務の種別と業許可の区分を確認して再入力する。
R0004 | 品目の別 類別名称 | ITM GPC | 医薬品、医薬部外品、化粧品または対外診断用医療品の届出の場合には、類別名称は入力不可である。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.類別名称を取り消す。
R0005 | 品目の別 類別名称 | ITM GPC | 医療機器または再生医療等製品の届出の場合は、類別名称は必須入力である。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.類別名称を確認して再入力する。
R0006 | 品目の別 類別名称 | ITM GPC | 品目の別が医療機器の場合に、類別名称が規定外である。 | 類別名称を確認して再入力する。
R0007 | 品目の別 類別名称 | ITM GPC | 品目の別が再生医療等製品の場合に、類別名称が規定外である。 | 類別名称を確認して再入力する。
R0008 | 品目の別 一般的名称 | ITM GN1～GN5 | 医薬部外品または化粧品の届出の場合には、一般的名称は入力不可である。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.一般的名称を取り消す。
R0009 | 一般的名称 | GN1～GN5 | 一般的名称が先頭から順番に入力されていない。 | 一般的名称を確認して再入力する。
R0010 | 品目の別 一般的名称 | ITM GN1～GN5 | 医療機器の届出の場合は、一般的名称に入力がない。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.一般的名称を入力する。
R0011 | 輸出用名称 | E01～E20 | 輸出用名称に入力がない。 | 輸出用名称を入力する。
R0012 | 品目の別 製造方法連番 | ITM S01～S10 | 化粧品の届出の場合に、製造方法連番に入力がない。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.製造方法連番を入力する。
R0013 | 製造方法連番 製造所名称 | S01～S10 N01～N10 | 1.製造方法連番に入力がある場合には、製造所名称は必須入力である。 2.製造方法連番に入力がない場合には、製造所名称は入力不可である。 | 1.製造方法連番の入力を取り消す、または製造所名称を入力する。 2.製造方法連番を入力する、または製造所名称の入力を取り消す。
R0014 | 製造方法連番 製造方法 | S01～S10 M01～M10 | 1.製造方法連番に入力がある場合には、製造方法は必須入力である。 2.製造方法連番に入力がない場合には、製造方法は入力不可である。 | 1.製造方法連番の入力を取り消す、または製造方法を入力する。 2.製造方法連番を入力する、または製造方法の入力を取り消す。
R0015 | 次の連番 | R01～R10 | 入力された次の連番が、製造方法連番に存在しない。 | 入力のある製造方法連番を次の連番に入力する。
R0016 | 品目の別 製造方法連番 | ITM S01～S10 | 医薬品、医薬部外品、医療機器、対外診断用医療品または再生医療等製品の届出の場合には、製造方法連番は入力不可である。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.製造方法連番を取り消す。
R0017 | 品目の別 製造所名称 | ITM N01～N10 | 医薬品、医薬部外品、医療機器、対外診断用医療品または再生医療等製品の届出の場合には、製造所名称は入力不可である。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.製造所名称を取り消す。
R0018 | 品目の別 製造方法 | ITM M01～M10 | 医薬品、医薬部外品、医療機器、対外診断用医療品または再生医療等製品の届出の場合には、製造方法は入力不可である。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.製造方法を取り消す。
R0019 | 品目の別 次の連番 | ITM R01～R10 | 医薬品、医薬部外品、医療機器、対外診断用医療品または再生医療等製品の届出の場合には、次の連番は入力不可である。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.次の連番を取り消す。
R0020 | 輸出先 | Y001～Y250 | 輸出先に入力がない。 | 輸出先を入力する。
R0021 | 輸出先 | Y001～Y250 | 輸出先への重複入力は不可である。 | 重複している輸出先を訂正する。
R0022 | 輸出先 | Y001～Y250 | 入力された輸出先はシステムに登録されていない。 | 輸出先を確認して、再入力する。
R0023 | 輸出先 輸出先（その他） | Y001～Y250 YOT | 輸出先の入力に「ＺＺ」がある場合、輸出先（その他）は必須入力である。 | 1.輸出先（その他）を入力する。 2.輸出先の「ＺＺ」を取り消す。
R0024 | 添付ファイル有無 添付ファイル記載内容 | ATC ATJ | 1.添付ファイル有無に入力がある場合には、添付ファイル記載内容は必須入力である。 2.添付ファイル有無に入力がない場合には、添付ファイル記載内容は入力不可である。 | 1.添付ファイル有無を確認して再入力する。 2.添付ファイル記載内容を取り消す。
R0025 | 添付ファイル有無 添付ファイル記載内容 | ATC ATJ | 化粧品の届出の場合に、添付ファイル記載内容が規定外である。 | 添付ファイル記載内容を確認して再入力する。
R0026 | 品目の別 添付ファイル有無 | ITM ATC | 品目の別が化粧品以外の場合は、添付ファイル有無は必須入力である。 | 添付ファイル有無を入力する。
R0027 | 品目の別 添付ファイル記載内容 | ITM ATJ | 品目の別が化粧品以外の場合は、添付ファイル記載内容は必須入力である。 | 添付ファイル記載内容を入力する。
R0028 | 品目の別 添付ファイル記載内容 | ITM ATJ | 添付ファイル記載内容が規定外である。 | 添付ファイル記載内容を確認して再入力する。
R0029 | 製造方法連番 次の連番 | S01～S10 R01～R10 | 次の連番が入力された場合には、製造方法連番は必須入力である。 | 1.製造方法連番を入力する。 2.次の連番を取り消す。
R0030 | なし | 0000 | 担当者氏名、担当者電話番号または通知先メールアドレスのみ変更する場合は、添付ファイルは添付不可である。 | 1.添付ファイルを削除する。 2.いずれかの変更有無項目に「１」を入力する。
E0001 | なし | 0000 | 入力電文長がシステム処理可能な電文の長さでない。 | 入力電文を確認する。
E0002 | 医薬品医療機器等輸出用届出番号 | PTN | 入力された医薬品医療機器等輸出用届出番号はシステムに登録されていない。 | 入力された医薬品医療機器等輸出用届出番号が正しいか確認する。
E0003 | 医薬品医療機器等輸出用届出番号 | PTN | 入力された医薬品医療機器等輸出用届出番号は有効でない。 | 入力された医薬品医療機器等輸出用届出番号が正しいか確認する。
E0004 | 医薬品医療機器等輸出用届出番号 | PTN | 入力された医薬品医療機器等輸出用届出番号は、廃止の旨が登録されている。 | 入力された医薬品医療機器等輸出用届出番号が正しいか確認する。
E0005 | 医薬品医療機器等輸出用届出番号 | PTN | 入力された医薬品医療機器等輸出用届出番号が、届出確認済みの状態でない。 | 入力された医薬品医療機器等輸出用届出番号が正しいか確認する。
E0006 | 医薬品医療機器等輸出用届出番号 | PTN | 入力者は事項登録を行った入力者でない。 | 入力された医薬品医療機器等輸出用届出番号が正しいか確認する。
E0007 | 一般的名称 | GN1～GN5 | 医薬部外品または化粧品の届出の場合には、一般的名称は入力不可である。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.一般的名称を取り消す。
E0008 | 一般的名称 | GN1～GN5 | 一般的名称が先頭から順番に入力されていない。 | 一般的名称を確認して再入力する。
E0009 | 一般的名称 | GN1～GN5 | 医療機器の届出の場合は、一般的名称に入力がない。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.一般的名称を入力する。
E0010 | 製造方法連番 | S01～S10 | 化粧品の届出の場合は、製造方法連番に入力がない。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.製造方法連番を入力する。
E0011 | 製造方法連番 製造所名称 | S01～S10 N01～N10 | 1.製造方法連番に入力がある場合には、製造所名称は必須入力である。 2.製造方法連番に入力がない場合には、製造所名称は入力不可である。 | 1.製造方法連番の入力を取り消す、または製造所名称を入力する。 2.製造方法連番を入力する、または製造所名称の入力を取り消す。
E0012 | 製造方法連番 製造方法 | S01～S10 M01～M10 | 1.製造方法連番に入力がある場合には、製造方法は必須入力である。 2.製造方法連番に入力がない場合には、製造方法は入力不可である。 | 1.製造方法連番の入力を取り消す、または製造方法を入力する。 2.製造方法連番を入力する、または製造方法の入力を取り消す。
E0013 | 次の連番 | R01～R10 | 入力された次の連番が、製造方法連番に存在しない。 | 入力のある製造方法連番を次の連番に入力する。
E0014 | 製造方法連番 | S01～S10 | 医薬品、医薬部外品、医療機器、対外診断用医療品または再生医療等製品の届出の場合には、製造方法連番は入力不可である。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.製造方法連番を取り消す。
E0015 | 製造所名称 | N01～N10 | 医薬品、医薬部外品、医療機器、対外診断用医療品または再生医療等製品の届出の場合には、製造所名称は入力不可である。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.製造所名称を取り消す。
E0016 | 製造方法 | M01～M10 | 医薬品、医薬部外品、医療機器、対外診断用医療品または再生医療等製品の届出の場合には、製造方法は入力不可である。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.製造方法を取り消す。
E0017 | 次の連番 | R01～R10 | 医薬品、医薬部外品、医療機器、対外診断用医療品または再生医療等製品の届出の場合には、次の連番は入力不可である。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.次の連番を取り消す。
E0018 | 添付ファイル有無 添付ファイル記載内容 | ATC ATJ | 1.添付ファイル有無に入力がある場合には、添付ファイル記載内容は必須入力である。 2.添付ファイル有無に入力がない場合には、添付ファイル記載内容は入力不可である。 | 1.添付ファイル有無を確認して再入力する。 2.添付ファイル記載内容を取り消す。
E0019 | 添付ファイル有無 添付ファイル記載内容 | ATC ATJ | 化粧品の届出の場合に、添付ファイル記載内容が規定外である。 | 添付ファイル記載内容を確認して再入力する。
E0020 | 添付ファイル有無 | ATC | 品目の別が化粧品以外の場合は、添付ファイル有無は必須入力である。 | 添付ファイル有無を入力する。
E0021 | 添付ファイル記載内容 | ATJ | 品目の別が化粧品以外の場合は、添付ファイル記載内容は必須入力である。 | 添付ファイル記載内容を入力する。
E0022 | 添付ファイル記載内容 | ATJ | 添付ファイル記載内容が規定外である。 | 添付ファイル記載内容を確認して再入力する。
E0023 | 添付ファイル記載内容 | ATJ | 添付ファイル記載内容が規定外である。 | 添付ファイル記載内容を確認して再入力する。
E0024 | 添付ファイル記載内容 | ATJ | 添付ファイル記載内容が規定外である。 | 添付ファイル記載内容を確認して再入力する。
E0025 | 添付ファイル記載内容 | ATJ | 添付ファイル記載内容が規定外である。 | 添付ファイル記載内容を確認して再入力する。
E0026 | なし | 0000 | 入力者は医薬品医療機器等関連業務利用者としてシステムに登録されていない。 | 医薬品医療機器等関連業務利用者としてシステムに登録後、本業務を実施する。
E0027 | なし | 0000 | 入力者は医薬品医療機器等関連業務利用者として確認されていない。 | 医薬品医療機器等利用者情報の登録状況を確認する。
E0028 | 業務の種別 業許可の区分 | GYS GKK | 入力された業務の種別と業許可の区分の業許可情報がシステムに登録されていない。 | 業務の種別と業許可の区分を確認する。
E0029 | 医薬品医療機器等輸出用届出番号 | PTN | 輸出用届出に係る変更事項登録の回数が９９回を超えた。 | システムでの輸出用届出はできないため、手作業に移行する。
E0030 | 品目の別 | ITM | 医薬部外品または化粧品の届出の場合に、システムに一般的名称が登録されている。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.一般的名称を取り消す。
E0031 | 品目の別 | ITM | 医療機器の届出の場合は、システムに一般的名称が登録されていない。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.一般的名称を入力する。
E0032 | 品目の別 | ITM | 化粧品の届出の場合で、システムに製造方法連番が設定されていない。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.製造方法連番を入力する。
E0033 | 品目の別 | ITM | 医薬品、医薬部外品、医療機器、対外診断用医療品または再生医療等製品の届出の場合に、システムに製造方法連番が設定されている。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.製造方法連番を取り消す。
E0034 | 品目の別 | ITM | 化粧品の届出の場合に、システムに設定された添付ファイル記載内容が規定外である。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.添付ファイル記載内容を確認して再入力する。
E0035 | 品目の別 | ITM | 品目の別が化粧品以外の場合に、システムに添付ファイル有無が設定されていない。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.添付ファイル有無を入力する。
E0036 | 品目の別 | ITM | システムに設定された添付ファイル記載内容が規定外である。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.添付ファイル記載内容を確認して再入力する。
E0037 | 品目の別 | ITM | システムに設定された添付ファイル記載内容が規定外である。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.添付ファイル記載内容を確認して再入力する。
E0038 | 品目の別 | ITM | システムに設定された添付ファイル記載内容が規定外である。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.添付ファイル記載内容を確認して再入力する。
E0039 | 品目の別 | ITM | システムに設定された添付ファイル記載内容が規定外である。 | 1.品目の別を確認して再入力する。 2.添付ファイル記載内容を確認して再入力する。
E0040 | 製造方法連番 次の連番 | S01～S10 R01～R10 | 次の連番が入力された場合には、製造方法連番は必須入力である。 | 1.製造方法連番を入力する。 2.次の連番を取り消す。
L0001 | なし | 0000 | ＮＡＣＣＳヘッダに不正な文字が設定されている。 | ＮＡＣＣＳセンターへ連絡する。
L0002 | なし | 0000 | ｅ－ｍａｉｌ用管理ＤＢで論理矛盾が発生した。 | ＮＡＣＣＳセンターへ連絡する。
L0003 | なし | 0000 | 提出先に対して論理矛盾が発生した。 | ＮＡＣＣＳセンターへ連絡する。
L0004 | なし | 0000 | 提出先の利用者に対して論理矛盾が発生した。 | ＮＡＣＣＳセンターへ連絡する。
L0005 | なし | 0000 | 添付ファイルテーブル情報更新処理で論理矛盾が発生した。 | ＮＡＣＣＳセンターへ連絡する。